19 апреля 2022 года Конференция “Генетическое профилирование опухоли в практике онколога”
Совместная конференция Московского онкологического общества и Московского общества медицинских генетиков.
Дата мероприятия: 19 апреля 2022 г.
Время проведения: 15:00 – 17:20
Место проведения: https://medx.pro/
Регистрация: на сайте
Программа:
Вступительное слово
Игорь Евгеньевич Хатьков, член-корр. РАН, профессор, д.м.н., главный внештатный специалист-онколог ДЗМ, директор ГБУЗ МКНЦ им.А.С.Логинова ДЗМ, председатель Московского онкологического общества
Цуканов Алексей Сергеевич, д.м.н., руководитель отдела лабораторной генетики ФГБУ «НМИЦ колопроктологии им. А.Н. Рыжих» МЗ РФ, г. Москва, председатель Московского общества медицинских генетиков
1 доклад: Основные молекулярно-генетические исследования у пациентов с колоректальным раком.
Цуканов Алексей Сергеевич, д.м.н., руководитель отдела лабораторной генетики ФГБУ «НМИЦ колопроктологии им. А.Н. Рыжих» МЗ РФ, г. Москва, председатель Московского общества медицинских генетиков
Аннотация: В настоящее время ни для кого не является секретом, что именно молекулярный портрет опухоли определяет прогноз течения заболевания у пациента и является предиктором применения у него химио и таргетных препаратов. В докладе будут рассмотрены основные молекулярные маркеры, исследование которых является обязательным у больных колоректальным раком.
2 доклад: Сравнительный анализ новых и ранее внедренных рекомендаций по определению патогенности и клинической значимости соматических мутаций в онкологии.
Кекеева Татьяна Владимировна, к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории эпигенетики ФГБНУ«Медико-генетический научный центр им. академика Н.П. Бочкова», врач – лабораторный генетик, г. Москва
Аннотация: поиск соматических мутаций в опухоли открывает возможности выбора таргетной терапии при злокачественных новообразованиях различных локализаций. Однако применение технологии высокопроизводительного секвенирования опухолевой ДНК породило проблему адекватной оценки клинической значимости всех выявленных мутаций. В докладе будут рассмотрены актуальные зарубежные и отечественные рекомендации и клинико-лабораторные примеры , с помощью которых удастся придти к правильной интерпретации патогенности и терапевтической значимости выявляемых соматических вариантов.
3 доклад: Молекулярно-генетические технологии в онкологической практике. Опыт МКНЦ.
Бодунова Наталья Александровна, к.м.н., заведующая центром персонализированной медицины ГБУЗ МКНЦ им.А.С.Логинова ДЗМ, г. Москва
Аннотация: В последние несколько лет развитие молекулярных технологий позволило значительно улучшить результаты лечения онкологических пациентов.
Диагностика соматических и герминальных мутаций постепенно входит в рутинную клиническую практику экспертных центров и многопрофильных стационаров. В докладе будут представлены международные рекомендации по генетическому тестирвоанию для онкологических пациентов, а также показана динамика назначения этих тестов на примере центра персонализированной медицины МКНЦ имени А.С. Логинова
4 доклад: Особенности молекулярно-генетической диагностики опухолей при раке молочной железы.
Данишевич Анастасия Михайловна, врач-генетик центра персонализированной медицины «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ», г. Москва
Аннотация: В ходе доклада будут рассмотрены актуальные маркеры и методы молекулярного профилирования опухоли , а также освещены современные клинические рекомендации для диагностики соматических мутаций при раке молочной железы.
5 доклад: Анализ молекулярно-генетического и экспрессионного профиля опухоли щитовидной железы как вспомогательный инструмент в дифференциальной диагностике
Цапкова Лариса Александровна, к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории онкогенетики и наследственных заболеваний ГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ
Аннотация: Рак щитовидной железы (РЩЖ) составляет значительную часть среди ЗНО эндокринной системы. Большинство опухолей этого органа имеют фолликулярно-клеточное происхождение, и только 5 – 10% – парафолликулярное – С-клеточный (медуллярный) рак. В настоящее время существуют сложности дооперационной диагностики новообразований щитовидной железы. Ни один из используемых на сегодняшний день методов не обладает 100% специфичностью и чувствительностью в отношении диагностики рака щитовидной железы. На основании цитологического исследования не представляется возможным отличить, например, фолликулярную аденому от фолликулярного рака, что является большой проблемой при выборе тактики хирургического лечения.
Таким образом, важным является поиск дополнительных инструментов дооперационной дифференциальной диагностики новообразований щитовидной железы.
Перспективным направлением в этой связи, является изучение молекулярно-генетического и экспрессионного профиля опухоли щитовидной железы, поиск биомаркеров, которые, в совокупность с цитологическим исследованием, повысили бы точность дооперационной диагностики новообразований щитовидной железы.
В настоящий время на базе ГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ проводится исследование ряда соматических мутаций и экспрессионного профиля новообразований щитовидной железы.
6 доклад: Роль генетического тестирования при злокачественных новообразованиях. Серия клинических случаев ВRCA – ассоциированного рака поджелудочной железы.
Янова Татьяна Ивановна – врач-генетик Центра персонализированной медицины ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ», г. Москва, Россия.
Соавторы:
Полякова Вера Васильевна – врач-гастроэнтеролог, мл. научный сотрудник Центра персонализированной медицины ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ», г. Москва, Россия.
Байчоров Магомет Энверович – врач-хирург отделения высокотехнологичной хирургии ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ», г. Москва, Россия.
Бодунова Наталья Александровна – к.м.н., зав. Центра персонализированной медицины ГБУЗ «МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ», г. Москва, Россия.
Аннотация: Благодаря развитию медицинских технологий, стало возможным персонализированное ведение пациентов со злокачественными новообразованиями. В докладе будет продемонстрирована роль генетического тестирования на примере серии клинических случаев BRCA – ассоциированного рака поджелудочной железы, а также обсуждение тактики ведения пациентов и их родственников.
Будем рады Вашему участию!
АДРЕС:
КОНТАКТЫ:
