Наследственные опухолевые синдромы у детей

26 марта 2025 года в 13:00

состоялось Заседание Московского общества медицинских генетиков

«Наследственные опухолевые синдромы у детей»

Наследственные опухолевые синдромы представляют собой гетерогенную группу генетических заболеваний, предрасполагающих к развитию злокачественных и доброкачественных новообразований в различные возрастные периоды. Современные достижения в области молекулярной генетики позволяют идентифицировать ключевые мутации, ответственные за канцерогенез, что открывает возможности для ранней диагностики, профилактики и персонализированного лечения.
В педиатрическом возрасте НОС часто проявляются высокой пенетрантностью и мультифокальными опухолями, что требует комплексного подхода и скрининга.

Переходя во взрослый возраст, у пациентов с НОС наблюдается повышенный риск вторичных опухолей, для ведения таких пациентов необходимо мультидисциплинарное наблюдение, включающее онкологов, генетиков, терапевтов, эндокринологов и хирургов. В перспективе развитие молекулярных методов терапии и индивидуализированный подход к мониторингу позволит улучшить прогноз и качество жизни пациентов с наследственными опухолевыми синдромами еще в раннем возрасте.

Программа мероприятия