Научно-практическая школа «PCR & Sequencing Community» (PISC)
15-18 сентября 2025 года состоялась научно-практическая школа
«PCR & Sequencing Community» (PISC)
В ходе научно-практической школы PISC участников ждали лекции от ведущих экспертов и практические занятия по темам:
-
- Методы секвенирования нуклеиновых кислот;
- Методы детектирования единичных биомолекул;
- Молекулярная диагностика методом цифровой-капельной ПЦР на приборе QX200;
- Решение генетических задач методом NGS;
- Транскриптомный анализ единичных клеток;
- Биоинформатический анализ данных NGS секвенирования.
Программа разделена на 2 части:
- 15-16 сентября теоретическая часть от ведущих экспертов ключевых медицинских и научно-практических центров из области клинической диагностики, онкологии, биологии, биоинформатики: ГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова, НИИ ФХМ ФМБА, ИМБ РАН, НИИ Бурденко, Геномный центр РГМУ, Институт мозга ФМБА, Казанский государственный университет, ЦЖС МФТИ, НИИ ЭДиТО в структуре НМИЦ Блохина, НМИЦ ДГОИ им. Дмитрия Рогачева, РНПЦ ОМР им. Н.Н. Александрова; А также мастер-класс, посвящённый современным решениям для длинного чтения и прямого анализа ДНК/РНК на базе секвенатора PolyseqOne
- 17-18 сентября практикумы от крупных дистрибьюторских и производственных компаний в области медицины и биологии.
ПРОГРАММА
программа см[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]
Технология секвенирования единичных клеток при помощи комплексного решения от фирмы MobiDrop.
Практический мастер-класс с применением высокопроизводительной системы секвенирования единичных клеток MobiNova-100, позволяющий проводить автоматическую инкапсуляцию клеток и работать с различными типами образцов.
В практической части школы-конференции мы будем демонстрировать полный цикл пробоподготовки образцов пациентов на реальных реактивах (наборах MobiCube для секвенирования 3’РНК отдельных клеток).
Научно-практический практикум по анализу единичных клеток на приборе DNBelab C-TaiM 4 от MGI. В ходе практикума была продемонстрирована пробоподготовка 4-х образцов по технологии двойного баркодирования на микрочастицах. Универсальный рабочий процесс для осуществления портативного, быстрого и универсальныого эксперимент в рамках цитомики. Патентованная технология MGI позволяет подготовить библиотеки транскриптомов одиночных клеток, совместимые с платформой DNBSEQ.
Для участников научно-практической школы была продемонстрирована система цифровой капельной ПЦР QX200 (Droplet Digital PCR). Данный метод представляет собой усовершенствованный способ амплификации, при котором реакционная смесь распыляется на множество мелких капель после добавления ДНК. Эти капли попадают в ячейки специального чипа, который может содержать десятки тысяч ячеек, где в каждой капле происходит отдельная реакция ПЦР. Такой подход позволяет визуализировать результаты каждой ячейки. Так можно детектировать даже минимальный процент мутантной ДНК на фоне ДНК дикого типа, что важно для малоинвазивного мониторинга онкологических заболеваний и корректного назначения терапии. Практикум включал полный цикл постановки цифровой-капельной ПЦР на наборе Atila dPCR Lung Cancer Mutation Screening Kit для определения мутаций гена EGFR в реальных клинических образцах. Набор предназначен для скрининга и количественного определения мутаций при немелкоклеточном раке лёгких (NSCLC). Он способен обнаруживать до 108 возможных точечных мутаций, объединённых в четыре группы. Было проведено выделение цоДНК из клинического материала, постановка эмульсификации, амплификации, запуск ридера и финальный анализ с блоком интерпретации результатов.
Компания Диаэм приглашала принять участие в мастер-классе, посвящённому современным решениям для длинного чтения и прямого анализа ДНК/РНК на базе секвенатора PolyseqOne.
PolyseqOne обеспечивает гибкий, портативный и экономически эффективный анализ, позволяющий в реальном времени получать данные о последовательностях любой длины — от коротких ампликонов до целых геномов и транскриптов.
В рамках научно-практической школы PISC 2025 прошел мастер-класс по подготовке библиотек для нанопорового секвенирования. Особое внимание мы уделили критически важным аспектам работы с этой технологией: требованиям к качеству, количеству и чистоте входной ДНК, а также всем релевантным этапам пробоподготовки. Вместе с участниками детально разбраны:
• Оценка качества ДНК: какие методы подходят (Qubit, фрагмент-анализ), а какие нет; интерпретация результатов и «подводные камни».
• Подготовка образца: протоколы репарации и амплификации, адаптированные для работы даже с деградированным материалом.
• Сборка библиотек: все этапы — от фрагментации до лигирования адаптеров — с акцентом на нюансы, влияющие на финальный выход данных.
• Особенности анализа данных: краткий обзор ПО для первичного анализа длинных чтений.
Место проведения: Московский Клинический Научный Центр, г. Москва, ул. Новогиреевская, д.1, к.1 (конференц-зал, -1 этаж)
Трансляция на сайте mosgenetics.ru
Формат проведения: смешанный.
Идейные организаторы:
- РОО «Московское общество медицинских генетиков»;
- ГБУЗ МКНЦ имени А.С. Логинова ДЗМ.
Технический организатор:
- ООО «Конференции.Про»
[/vc_column_text]
АДРЕС:
КОНТАКТЫ:
