Заседание Московского общества медицинских генетиков “Актуальные вопросы кардиогенетики”
В Москве 14 декабря 2022 года прошло Заседание Московского общества медицинских генетиков “Актуальные вопросы кардиогенетики”.
За последнее десятилетие возросло признание наследственных причин многих сердечно-сосудистых заболеваний. Повсеместное применение массового параллельного секвенирования привело к широкой доступности генетических тестов, улучшению диагностики. В настоящее время кардиогенетика играет важную роль в клиническом ведении пациентов с кардиомиопатиями и каналопатиями, желудочковыми аритмиями и др. На основе генетических данных принимается много не только хирургических, но и терапевтических решений.
Приветственное слово
Цуканов Алексей Сергеевич, д.м.н., председатель Московского общества медицинских генетиков,
руководитель отдела лабораторной генетики ФГБУ “НМИЦ колопроктологии имени А.Н.Рыжих ” МЗ РФ, г. Москва
Заклязьминская Елена Валерьевна, д.м.н., заведующая лабораторией медицинской генетики РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского, г. Москв
Программа
Разбор последних рекомендаций генетических и кардиологических сообществ по ДНК-диагностике кардиомиопатий.
Заклязьминская Елена Валерьевна, д.м.н., заведующая лабораторией медицинской генетики РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского, г. Москва
Практические аспекты ДНК-диагностики аритмогенной кардиомиопатии.
Шестак Анна Геннадьевна, к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории медицинской генетики ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В. Петровского»
Фазирование генных вариантов с помощью нанопорового секвенирования на примере
пациентки с ГКМП и множественными генетическими находками.
Голубенко Мария Владимировна, к.б.н., старший научный сотрудник лаборатории популяционной генетики Научно-исследовательского института медицинской генетики Томского НИМЦ.
Хирургическое лечение ГКМП без обструкции оттока у пациентки с прогрессирующей
сердечной недостаточностью и множественными генетическими находками.
Дземешкевич Сергей Леонидович, д.м.н., профессор, главный научный сотрудник отделения
хирургического лечения хронической сердечной недостаточности ФГБНУ «РНЦХ им. акад. Б.В.
Петровского»
Роль соматических мутаций в миокарде при первичных кардиомиопатиях.
Балашова Мария Сергеевна, к.м.н., доцент кафедры медицинской генетики ИКМ имени Н. В.
Склифосовского ФГАОУ ВО Первый Московский государственный медицинский университет имени И .М. Сеченова (Сеченовский Университет
Генотерапевтические подходы к лечению кардиомиопатий: достижения и перспективы.
Лавров Александр Вячеславович, к.м.н., ведущий научный сотрудник лаборатории редактирования генома ФГБНУ «Медико-генетический научный центр имени акад. Н. П. Бочкова»
АДРЕС:
КОНТАКТЫ:
