BEGIN:VCALENDAR
VERSION:2.0
METHOD:PUBLISH
CALSCALE:GREGORIAN
PRODID:-//WordPress - MECv6.11.0//EN
X-ORIGINAL-URL:https://mosgenetics.ru/
X-WR-CALNAME:Московское общество медицинских генетиков
X-WR-CALDESC:
REFRESH-INTERVAL;VALUE=DURATION:PT1H
X-PUBLISHED-TTL:PT1H
X-MS-OLK-FORCEINSPECTOROPEN:TRUE
BEGIN:VEVENT
CLASS:PUBLIC
UID:MEC-e286a04b20bc52074820789fd5eb78f6@mosgenetics.ru
DTSTART:20260405T210000Z
DTEND:20260410T210000Z
DTSTAMP:20251120T105600Z
CREATED:20251120
LAST-MODIFIED:20260407
PRIORITY:5
SEQUENCE:21
TRANSP:OPAQUE
SUMMARY:PCR & Sequencing Community (PISС)
DESCRIPTION:[vc_row][vc_column][vc_column_text]\nГлубокоуважаемые коллеги!\n\nМосковское общество медицинских генетиков \nприглашает Вас принять участие в\nнаучно-практической школе с международным участием\n«PCR & Sequencing Community» (PISС),\nкоторая пройдет 6-10 апреля 2026 года.\n\n \n* Дата проведения: 6-10 апреля 2026 года\n* Формат: ОЧНЫЙ\n* Место проведения: г. Москва, ул. Новогиреевская, д.1, к.1\n \n\nЧТО ВАС ЖДЕТ:\n \nТехнология секвенирования единичных клеток при помощи комплексного решения от фирмы MobiDrop\n \nКомпания «Альгимед» совместно со специалистами компании-партнёра MobiDrop представит современные решения для создания РНК библиотек и секвенирования единичных клеток на базе прибора MobiNova-100. В практический мастер-класс будет входить знакомство с высокопроизводительной системой секвенирования единичных клеток MobiNova-100, данная платформа позволяет проводить автоматическую инкапсуляцию клеток и работать с различными типами образцов. В практической части школы-конференции мы будем демонстрировать полный цикл пробоподготовки образцов пациентов на реальных реактивах (наборах MobiCube для секвенирования 3’РНКотдельных клеток). Вместе с участниками будут пройдены все этапы пробоподготовки с подробным разбором особенностей технологии. Участники собственноручно смогут попробовать осуществить манипуляции на комплекте реагентов, получив полноценный практический опыт и теоретическую базу подготовки библиотек единичных клеток для анализа транскриптома человека.\n[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]#bklyn_btn_6ab1517a38f47 .bklyn-btn { color:#ffffff !important; border-radius:13px !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38f47 .bklyn-btn:hover{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38f47 .bklyn-btn:focus{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38f47 .bklyn-btn:active { color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }ЗАЯВКА НА ПРАКТИКУМ[vc_row][vc_column][vc_column_text]\n\nОт образца до секвенатора: полный цикл NGS на базе решений ООО «БиоЛайн»\n \nЭто мастер-класс, посвященный полному циклу подготовки проб для высокопроизводительного секвенирования (NGS). Мероприятие охватывает все критические этапы — от первичного биологического образца до готовой к загрузке в секвенатор библиотеки.\nВ рамках мастер-класса будут продемонстрированы решения и протоколы на базе оборудования и реагентов партнеров ООО «БиоЛайн», обеспечивающие бесшовный и воспроизводимый NGS-анализ в медицинской и исследовательской лаборатории.\n\nПрограмма и ключевые этапы:\n\n\nВыделение: автоматическая станция iCATCHER\n\n\nQC: фрагментный анализатор Qsep — оценка целостности и концентрации ДНК библиотеки\n\n\nБиблиотеки и обогащение: приготовление библиотек с ферментативной фрагментацией (Celemics, Южная Корея), гибридизационный захват мишеней, очистка, контроль качества на Qsep, пулирование и нормализация\n\n\nЗагрузка: внесение финальной библиотеки в проточную ячейку\n\n\nСеквенирование, оценка результатов, рассылка результатов участникам школы\n\n\n[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]#bklyn_btn_6ab1517a38fbc .bklyn-btn { color:#ffffff !important; border-radius:13px !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38fbc .bklyn-btn:hover{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38fbc .bklyn-btn:focus{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38fbc .bklyn-btn:active { color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }ЗАЯВКА НА ПРАКТИКУМ[vc_row][vc_column][vc_column_text]\nПодготовка библиотек для NGS из ДНК и/или РНК — образцов\n \nОпределение качественных и количественных характеристик входного материала (ДНК, РНК).\n Для РНК:\n — проведение обратной транскрипции и синтеза второй цепи кДНК\n Для ДНК и РНК:\n — проведение тагментирования, индексирующей ПЦР.\n — очистка полученных библиотек, измерение концентраций, определение размера методом электрофореза.\n — пулирование, определение концентрации/молярности пула.\n[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]#bklyn_btn_6ab1517a38fff .bklyn-btn { color:#ffffff !important; border-radius:13px !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38fff .bklyn-btn:hover{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38fff .bklyn-btn:focus{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a38fff .bklyn-btn:active { color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }ЗАЯВКА НА ПРАКТИКУМ[vc_row][vc_column][vc_column_text]\nОт ДНК до полного экзома: практикум по подготовке WES-библиотек на реагентах Nanodigmbio\n \nЭто практикум, посвящённый полному циклу подготовки библиотек для полноэкзомного секвенирования (WES) — от выделения ДНК до получения готовой к загрузке в секвенатор библиотеки. В отличие от формата, где показываются отдельные этапы NGS, на мастер-классе будет продемонстрирован цельный, логически выстроенный рабочий процесс пробоподготовки.\nПрактическая часть будет выполнена с использованием решений из портфолио Химмед, при этом все ключевые этапы подготовки библиотеки будут проходить на реагентах Nanodigmbio, включая построение библиотеки, контроль качества и экзомное обогащение на панели NEXome Core Panel. Такой формат позволяет показать не отдельный набор, а целостный и воспроизводимый подход к WES в исследовательской и диагностической лаборатории.\nПрограмма и ключевые этапы:\nВыделение ДНК: подготовка качественного входного материала для NGS с использованием автоматизированного или ручного подхода\nКонтроль качества исходной ДНК: оценка концентрации, чистоты и пригодности образца для дальнейшей пробоподготовки\nПостроение библиотек: ферментативная фрагментация, end repair, лигирование адаптеров, амплификация\nКонтроль качества библиотек: количественная оценка и проверка распределения длин фрагментов\nЭкзомное обогащение с использованием гибридизационных зондов Nanodigmbio\nФинальная подготовка к запуску: очистка, нормализация, пулирование и подготовка библиотеки к загрузке в секвенатор\nРазбор результата: обсуждение качества библиотеки и критических точек рабочего процесса, влияющих на итоговые данные\n[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]#bklyn_btn_6ab1517a39037 .bklyn-btn { color:#ffffff !important; border-radius:13px !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a39037 .bklyn-btn:hover{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a39037 .bklyn-btn:focus{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a39037 .bklyn-btn:active { color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }ЗАЯВКА НА ПРАКТИКУМ[vc_row][vc_column][vc_column_text]\n«Запуск SURFSeq 5000: финальная подготовка библиотек для секвенирования»  ООО «Сесана»\n \nПрактический интенсив, посвященный последнему этапу лабораторной части NGS — подготовке библиотек и запуску секвенатора SURFSeq 5000.\nРазберем, как избежать ошибок, снижающих качество данных (Q30 >85%), и освоим полный цикл работ с прибором.\nЭтапы мастер-класса:\n\n\nКонтроль качества и подготовка библиотек (Практикум)\n\n\n\n\nРасчет пулоривания, разведение.\n\n\nДенатурация щелочью (NaOH) и приготовление PhiX-контроля.\n\n\nФинализация образца для загрузки.\n\n\n\n\nЗагрузка проточной ячейки\n\n\n\n\nОтработка техники корректного внесения библиотеки.\n\n\n\n\nЗапуск\n\n\n\n\nНастройка эксперимента (Run Setup, режим парного чтения) через сенсорный интерфейс SURFSeq 5000.\n\n\n\n\nКонтроль первых циклов и результатов секвенирования\n\n\n\n\nМониторинг метрик в реальном времени (плотность кластеров, %PF, интенсивность).\n\n\nРазбор нештатных ситуаций и принятие решения о продолжении запуска.\n\n\n \nФормат: Демонстрация + практика у прибора.\nДокладчики: Специалисты отдела клиентской поддержки ООО «Сесана».\n \n[/vc_column_text][/vc_column][/vc_row]#bklyn_btn_6ab1517a39069 .bklyn-btn { color:#ffffff !important; border-radius:13px !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a39069 .bklyn-btn:hover{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a39069 .bklyn-btn:focus{ color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }#bklyn_btn_6ab1517a39069 .bklyn-btn:active { color:#ffffff !important; background-color:indigo !important; }ЗАЯВКА НА ПРАКТИКУМ[vc_row][vc_column][vc_column_text]\n\nПрограмма:\nПрограмма PISC\n\nПрограмма рассчитана на: руководителей/заведующих лабораторией, в первую очередь клинико-диагностических, а также врачей лабораторной диагностики, биологов, научных сотрудников и исследователей, инженерно-технического персонала, лаборантов-исследователей, аспирантов и преподавателей ВУЗов.\n \nНаучные организаторы: \n\n\nМосковское общество медицинских генетиков\n\n\nГБУЗ МКНЦ им. А.С. Логинова ДЗМ\n\n\n\nТехнический организатор:\n\n\nООО «Конференции.Про»\n\n\n\nВозможна организация выставки в рамках конференции.\n \n
URL:https://mosgenetics.ru/events/pcr-sequencing-community-pis%d1%81/
CATEGORIES:Мероприятия МОМГ
END:VEVENT
END:VCALENDAR